Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Geautoriseerd
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия за кучета
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    5.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    6.60
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AD04
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Toelatingsnummer:
  • 0022-2376
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Tsjechië
Procedurenummer:
  • CZ/V/0124/001
Betrokken lidstaten:
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Estland
  • Hongarije
  • Letland
  • Litouwen
  • Polen
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/02/2022
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/02/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.