Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Volitatud
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия за кучета
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    5.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    6.60
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AD04
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-2376
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
  • CZ/V/0124/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Eesti
  • Ungari
  • Läti
  • Leedu
  • Poola
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 21/02/2022

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 21/02/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.