Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Toegelaten
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin sospensione intramammaria per bovine in lattazione
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
  • Alleen beschikbaar in Engels
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51RD01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Italië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Univet Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Vergunningsnummer:
  • 104073
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0221/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 28/09/2025
Downloaden
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/09/2025
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 28/09/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.