Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Engedélyezett
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin sospensione intramammaria per bovine in lattazione
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Csak itt érhető el English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramammalis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51RD01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Univet Limited
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
  • 104073
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • IE/V/0221/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 6/04/2022

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 3/05/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."