Bimprocil 300 mg/ml Suspensie voor injectie

Toegelaten

Benzylpenicillin procaine

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Bimprocil 300 mg/ml Suspensie voor injectie

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Schaap
Varken

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Suspensie voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    For treatment duration of 3 days.
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    For treatment duration of 4-7 days.
  - Milk
    
    108
    
    hour
- Schaap
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
    
    For treatment duration of 3 days.
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    For treatment duration of 4-7 days.
- Varken
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    For treatment duration of 3 days.
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
    
    For treatment duration of 4-7 days.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01CE09

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Bimeda Animal Health Limited

Handelsvergunningsdatum:

22/06/2021

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Bimeda Animal Health Limited

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

22/06/2021

Rapporterende lidstaat:

Ierland

Procedurenummer:

IE/V/0649/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Frankrijk
Duitsland
Italië
Nederland
Polen
Portugal
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian