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Bimprocil 300 mg/ml Injektionssuspension

Zugelassen

Benzylpenicillin procaine

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Bimprocil 300 mg/ml Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    Tag
    
    For treatment duration of 3 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    For treatment duration of 4-7 days.
  - Milch
    
    108
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    For treatment duration of 3 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    For treatment duration of 4-7 days.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    For treatment duration of 3 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
    
    For treatment duration of 4-7 days.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CE09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bimeda Animal Health Limited

Zulassungsdatum:

22/06/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bimeda Animal Health Limited

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/06/2021

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0649/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Frankreich
Deutschland
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/07/2026

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/07/2026

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/07/2026

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/07/2026

Andere Sprachen (3)

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 1/03/2026

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/07/2026

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/07/2026

Etikettierung

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/07/2026

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/07/2026

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/07/2026

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Andere Sprachen (1)

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 1/03/2026

ie-puar-mr-iev0649001-bimprocil-300-mgml-suspension-for-injection-for-ca-en.pdf

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 25/09/2024