Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Geautoriseerd
- Carprofen
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg töflur fyrir hunda
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English50.00milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AE91
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
IJsland
Package description:
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Icelandic Medicines Agency
Toelatingsnummer:
- IS/2/06/006/02
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0188/002
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Frankrijk
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Letland
-
Litouwen
-
Nederland
-
Polen
-
Spanje
-
Zweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Icelandic (PDF)
Gepubliceerd op: 10/06/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 28/01/2022
Icelandic (DOC)
Gepubliceerd op: 10/06/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: