Canidryl 50 mg töflur fyrir hunda
Canidryl 50 mg töflur fyrir hunda
Viðurkennt
- Carprofen
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg töflur fyrir hunda
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English50.00milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Tafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QM01AE91
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ísland
Áletrun:
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
- Aðeins í boði í English
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- IS/2/06/006/02
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0188/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Spánn
-
Svíþjóð
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: