Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Cazitel Plus XL Tablets For Dogs

Toegelaten
  • Praziquantel
  • Pyrantel embonate
  • Febantel

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Cazitel Plus XL Tablets For Dogs
Cazitel XL Tabletten für Hunde
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    175.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Alleen beschikbaar in Engels
    504.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Alleen beschikbaar in Engels
    525.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP52AA51
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 8-01115
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0243/002
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 23/09/2024
Updated on: 24/07/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025