Cazitel Plus XL Tablets For Dogs
Cazitel Plus XL Tablets For Dogs
Autoriseret
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Tablet
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Hund
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP52AA51
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighed:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 8-01115
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- IE/V/0243/002
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 23/09/2024
Updated on: 7/01/2025
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 11/04/2023
Updated on: 7/01/2025
Hvor nyttig var denne side?: