Bovigen Scour Emulsie voor injectie

Toegelaten

Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain EC/17, Inactivated

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

BOVIGEN SCOUR Emulsion for injection for cattle

Bovigen Scour Emulsie voor injectie

Bovigen Scour Emulsion injectable

Bovigen Scour Emulsion zur Injektion

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

5.00

log2 haemagglutination inhibiting unit(s)

/

1.00

Dose
Alleen beschikbaar in Engels

6.00

log2 virus neutralising unit(s)

/

1.00

Dose
Alleen beschikbaar in Engels

44.80

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

1.00

Dose

Farmaceutische vorm:

Emulsie voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QI02AL01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans

Handelsvergunninghouder:

Forte Healthcare Limited

Handelsvergunningsdatum:

15/09/2016

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Pharmagal Bio spol. s r.o.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

15/09/2016

Rapporterende lidstaat:

Ierland

Procedurenummer:

IE/V/0341/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Kroatië
Cyprus
Denemarken
Estland
Finland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Malta
Nederland
Noorwegen
Portugal
Roemenië
Slovenië
Spanje
Zweden
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian