BOVIGEN SCOUR Emulsion for injection for cattle

Autorizado

Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain EC/17, Inactivated

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

BOVIGEN SCOUR Emulsion for injection for cattle

Bovigen Scour Emulsie voor injectie

Bovigen Scour Emulsion injectable

Bovigen Scour Emulsion zur Injektion

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

5.00

log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación

/

1.00

Dosis
Disponible únicamente en English

6.00

log2 Unidad(es) de neutralización de virus

/

1.00

Dosis
Disponible únicamente en English

44.80

Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Emulsión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Hora(s)

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI02AL01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian

Titular de la autorización de comercialización:

Forte Healthcare Limited

Fecha de autorización de comercialización:

15/09/2016

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Pharmagal Bio spol. s r.o.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este medicamento.

Fecha de modificación del estado de la autorización:

15/09/2016

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0341/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Croacia
Chipre
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Grecia
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Malta
Países Bajos
Noruega
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovenia
España
Suecia
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