Gallifen 40 mg/g Premix voor gemedicineerd voer

Toegelaten

Fenbendazole

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Gallifen 40 mg/g premix for medicated feeding stuff for chickens and pheasants

Gallifen 40 mg/g Premix voor gemedicineerd voer

Gallifen 40 mg/g Prémélange médicamenteux

Gallifen 40 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kip
Fazant

Toedieningsweg:

Toediening in het voer

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

40.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Premix voor gemedicineerd voer

Wachttijd per toedieningsweg:

Toediening in het voer
- Kip
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
- Fazant
  - Eggs
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
    
    Do not release pheasants for hunting for at least 8 days after the end of medication

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QP52AC13

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

HuVepharma

Handelsvergunningsdatum:

8/03/2017

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Biovet AD

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

9/06/2022

Rapporterende lidstaat:

Ierland

Procedurenummer:

IE/V/0555/001

Betrokken lidstaten:

België
Bulgarije
Frankrijk
Hongarije
Italië
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian