Gallifen 40 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Zugelassen

Fenbendazole

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Gallifen 40 mg/g premix for medicated feeding stuff for chickens and pheasants

Gallifen 40 mg/g Premix voor gemedicineerd voer

Gallifen 40 mg/g Prémélange médicamenteux

Gallifen 40 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn
Fasan

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

40.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Futter
- Huhn
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
- Fasan
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
    
    Do not release pheasants for hunting for at least 8 days after the end of medication

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AC13

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

HuVepharma

Zulassungsdatum:

8/03/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Biovet AD

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/06/2022

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0555/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Frankreich
Ungarn
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian