Gallifen 40 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Autorisiert

Fenbendazole

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Gallifen 40 mg/g premix for medicated feeding stuff for chickens and pheasants

Gallifen 40 mg/g Premix voor gemedicineerd voer

Gallifen 40 mg/g Prémélange médicamenteux

Gallifen 40 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Fasan

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

40.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Futter
- Huhn
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
- Fasan
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
    
    Do not release pheasants for hunting for at least 8 days after the end of medication

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AC13

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Belgien

Available in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

HuVepharma

Marketing authorisation date:

8/03/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Biovet AD

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/06/2022

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0555/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Frankreich
Ungarn
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
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