Veterinary Medicine Information website

Toltarox 50 mg/ml oral suspension for cattle

Toegelaten
  • Toltrazuril
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Toltarox 50 mg/ml oral suspension for cattle
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        63
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP51AJ01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • DC/V/0335/002
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0247/002
Betrokken lidstaten:
  • Roemenië
  • Slovenië

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 3/03/2022
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/03/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 3/03/2022
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 3/03/2022
Downloaden