Toltarox 50 mg/ml oral suspension for cattle
Toltarox 50 mg/ml oral suspension for cattle
Heimilað
- Toltrazuril
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Toltarox 50 mg/ml oral suspension for cattle
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur63dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP51AJ01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- DC/V/0335/002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0247/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Rúmenía
-
Slóvenía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 3/03/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 3/03/2022
