FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Geautoriseerd
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
-
Konijn
-
All relevant tissuesno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI08AA01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
- Filavie
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Filavie
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
- 2791
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0315/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Finland
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Italië
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakije
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: