Veterinary Medicines

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Autorisiert
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
FILAVAC VHD K C+V Zawiesina do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rabbit
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI08AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Filavie
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Filavie
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2791
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0315/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 16/03/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Packungsbeilage

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