Veterinary Medicine Information website

Dexmopet 0.5 mg/ml Oplossing voor injectie

Toegelaten
  • Dexmedetomidine hydrochloride

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Dexmopet 0.5 mg/ml Oplossing voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN05CM18
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Frans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
  • BE-V508462
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0290/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Duitsland
  • Ierland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakije
  • Spanje
  • Zweden

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 28/02/2026
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/02/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 28/02/2026

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 28/02/2026
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/02/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 28/02/2026

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 28/02/2026
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/02/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 28/02/2026