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Dexmopet 0.5 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Dexmedetomidine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexmopet 0.5 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM18
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V508462
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0290/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Deutschland
  • Irland
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2026
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Veröffentlicht am: 28/02/2026
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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