Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Toegelaten
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV lyofilizát na suspenziu na okulonazálnu aplikáciu alebo aplikáciu sprejom
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Leghennen
  • Fokkippen
  • Vleeskuikens
Toedieningsweg:
  • Nasaal gebruik
  • Oculair gebruik
  • Toediening door verneveling

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat voor suspensie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Nasaal gebruik
    • Leghennen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fokkippen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Oculair gebruik
    • Leghennen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fokkippen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Toediening door verneveling
    • Leghennen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fokkippen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD01
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slowakije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 97/019/05-S
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0151/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 31/10/2025