NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Toegelaten
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV lyofilizát na suspenziu na okulonazálnu aplikáciu alebo aplikáciu sprejom
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Leghennen
-
Fokkippen
-
Vleeskuikens
Toedieningsweg:
-
Nasaal gebruik
-
Oculair gebruik
-
Toediening door verneveling
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat voor suspensie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Nasaal gebruik
-
Leghennen
-
All relevant tissues0day
-
-
Fokkippen
-
All relevant tissues0day
-
-
Vleeskuikens
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Oculair gebruik
-
Leghennen
-
All relevant tissues0day
-
-
Fokkippen
-
All relevant tissues0day
-
-
Vleeskuikens
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Toediening door verneveling
-
Leghennen
-
All relevant tissues0day
-
-
Fokkippen
-
All relevant tissues0day
-
-
Vleeskuikens
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AD01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 97/019/05-S
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0151/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 31/10/2025