NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Autoriseret
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV lyofilizát na suspenziu na okulonazálnu aplikáciu alebo aplikáciu sprejom
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Æglæggende høne
-
Kylling avl/æglæg
-
Slagtekylling
Administrationsvej:
-
Nasal anvendelse
-
Okulær anvendelse
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Nasal anvendelse
-
Æglæggende høne
-
All relevant tissues0dag
-
-
Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0dag
-
-
Slagtekylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
-
Okulær anvendelse
-
Æglæggende høne
-
All relevant tissues0dag
-
-
Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0dag
-
-
Slagtekylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Æglæggende høne
-
All relevant tissues0dag
-
-
Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0dag
-
-
Slagtekylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 97/019/05-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- FR/V/0151/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 31/10/2025