SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Geautoriseerd
- Spiramycin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Spirovet 600 000 IE/ml raztopina za injiciranje za govedo
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English600000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal75dayMastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
-
Milkno withdrawal periodRespiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
In case of treatment at the dose required for respiratory diseases, the veterinary medicinal product is not authorised for use in animals producing milk for human consumption. -
Meat and offal75dayRespiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
-
Milk14dayMastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01FA02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- CEVA Santé Animale
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
- MR/V/0399/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0244/001
Betrokken lidstaten:
-
Bulgarije
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Letland
-
Litouwen
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakije
-
Slovenië
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 29/10/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 29/10/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 29/10/2024
Hoe nuttig was deze pagina?:
