SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorizado
- Spiramycin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Spirovet 600 000 IE/ml raztopina za injiciranje za govedo
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English600000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal75DíaMastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
-
Milkno withdrawal periodRespiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
In case of treatment at the dose required for respiratory diseases, the veterinary medicinal product is not authorised for use in animals producing milk for human consumption. -
Meat and offal75DíaRespiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
-
Milk14DíaMastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- MR/V/0399/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0244/001
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Letonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Portugal
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 29/10/2024
Prospecto
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Published on: 29/10/2024
Etiquetado
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