Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Geautoriseerd
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPI /L ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΣΚΥΛΟΥΣ
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AI02
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Griekenland
Available in:
  • Griekenland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Virbac
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
  • 105536/27-10-2020/Κ-0217301
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0237/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.