Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Ovlašten
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPI /L ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΣΚΥΛΟΥΣ
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AI02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Greece
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Virbac
Odgovorno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
  • 105536/27-10-2020/Κ-0217301
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0237/001
Dotična država članica:
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.