EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
Geautoriseerd
- Moxidectin
- Praziquantel
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Gel voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
-
Merries
-
Milkno withdrawal periodNot permitted for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
Paard
-
Meat and offal64day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP54AB52
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Spanje
Available in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
- 1698 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0161/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 13/09/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 13/09/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 13/09/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: