EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL
Autorizat
- Moxidectin
- Praziquantel
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Gel oral
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Cal (Iapă)
-
Lapteno withdrawal periodNot permitted for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
Cal
-
Carne și organe64zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AB52
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Spain
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Spain S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 1698 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0161/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 13/09/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 13/09/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 13/09/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: