VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Geautoriseerd
- Cefquinome sulfate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Virbactan 150 mg, intramaminis tepalas
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English177.80milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Zalf voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Koeien
-
Meat and offal2day
-
Milk36dayMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
Milk1dayMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51DE90
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Litouwen
Available in:
-
Litouwen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- State Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
- LT/2/05/1676/001-005
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0148/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2023
Updated on: 13/11/2023
RV1676.pdf
Lithuanian (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 27/05/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: