VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Autorizado
- Cefquinome sulfate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Virbactan 150 mg, intramaminis tepalas
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English177.80Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Pomada intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas
-
Meat and offal2Día
-
Milk36DíaMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
Milk1DíaMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51DE90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Disponible en:
-
Lituania
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/05/1676/001-005
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0148/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Estonia
-
Alemania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Lithuanian (PDF)
Published on: 8/11/2023
Updated on: 13/11/2023
RV1676.pdf
Lithuanian (PDF)
Descargar Published on: 27/05/2022
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