Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

PARVOKAN

Geautoriseerd
  • Derzsy's disease virus, strain H, Live
  • Muscovy duck parvovirus, strain GM, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
PARVOKAN
PARVOKAN
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Eend
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    2.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Eend
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01BH01
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Italië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Toelatingsnummer:
  • 104060
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0144/001
Betrokken lidstaten:
  • Duitsland
  • Italië

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 1/07/2022
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.