Veterinary Medicines

PARVOKAN

Autorizzato
  • Derzsy's disease virus, strain H, Live
  • Muscovy duck parvovirus, strain GM, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PARVOKAN LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
PARVOKAN
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • anatra
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.50
    log10 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • anatra
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01BH01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 104060
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0144/001
Stati membri interessati:
  • Germania
  • Italia

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 1/07/2022
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