VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Toegelaten
- Diclazuril
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN, 2.5mg/ml, Perorální suspenze
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Kalveren
-
Lammeren
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
-
Kalveren
-
Meat and offal0day
-
-
Lammeren
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP51BC03
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet Productions S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/015/07-C
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0113/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Tsjechië
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Italië
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Portugal
-
Slowakije
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 14/06/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 14/06/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 14/06/2024
