Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION

Autorizat
  • Diclazuril

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN, 2.5mg/ml, Perorální suspenze
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Oaie (miel)
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP51BC03
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Czechia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet Productions S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/015/07-C
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0113/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 14/06/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 14/06/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 14/06/2024