Bovilis INtranasal RSP Live Neusspray, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie

Toegelaten

Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Bovilis INtranasal RSP Live Neusspray, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie

Bovilis INtranasal RSP Live Lyophilisat et solvant pour suspension pour pulvérisation nasale

Bovilis INtranasal RSP Live Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund

Toedieningsweg:

Nasaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

4.80

log10 50% tissue culture infectious dose

/

2.00

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in Engels

5.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

2.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Neusspray, suspensie

Wachttijd per toedieningsweg:

Nasaal gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QI02AD07

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Intervet International B.V.

Handelsvergunningsdatum:

9/07/2019

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Intervet International B.V.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

24/08/2022

Rapporterende lidstaat:

Nederland

Procedurenummer:

NL/V/0257/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Kroatië
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Estland
Finland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
IJsland
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Noorwegen
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Zweden
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian