Veterinary Medicines

Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Heimilað
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis INtranasal RSP Live Neusspray, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie
Bovilis INtranasal RSP Live Lyophilisat et solvant pour suspension pour pulvérisation nasale
Bovilis INtranasal RSP Live Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í nef

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.80
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Nefúði, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í nef
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AD07
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0257/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 17/08/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 17/08/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 17/08/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 17/08/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 17/08/2025
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 25/03/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 28/11/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 28/11/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 28/11/2025
Sækja