PARSIFAL BOVINS

Geautoriseerd

Triclabendazole
Levamisole hydrochloride

Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

PARSIFAL BOVINS

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English

Doeldiersoort(en):

Rund

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in English

120.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in English

74.85

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Suspensie voor oraal gebruik

Withdrawal period by route of administration:

Oraal gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement.
    Ne pas utiliser durant le dernier trimestre de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QP52AE51

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status toelating:

Valid

Authorised in:

Frankrijk

Available in:

Frankrijk

Package description:

Alleen beschikbaar in French
Alleen beschikbaar in French
Alleen beschikbaar in French
Alleen beschikbaar in French
Alleen beschikbaar in French
Alleen beschikbaar in French
Alleen beschikbaar in French
Alleen beschikbaar in French

Aanvullende informatie

Entitlement type:

Alleen beschikbaar in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrondslag productvergunning:

Alleen beschikbaar in English French Italian Latvian Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

1/08/1991

Productielocaties partijvrijgifte:

Elanco France S.A.S.

Verantwoordelijke instantie:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Toelatingsnummer:

FR/V/0376114 8/1991

Wijzigingsdatum status toelating:

1/08/2011

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

French (PDF)

Gepubliceerd op: 7/04/2025

Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

French (PDF)

Gepubliceerd op: 17/03/2025

Downloaden

Hoe nuttig was deze pagina?: