PARSIFAL BOVINS
PARSIFAL BOVINS
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
PARSIFAL BOVINS
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Bovins
-
Viande et abats14day
-
Laitno withdrawal periodNe pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement.
Ne pas utiliser durant le dernier trimestre de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AE51
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Flacon de 0,5 L
- Flacon de 1 L
- Flacon de 2 L
- Flacon de 2,2 L
- Flacon de 2,5 L
- Flacon de 5 L
- Flacon de 12 L
- Flacon de 21 L
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Elanco France S.A.S
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0376114 8/1991
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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