GLEPTOVEX 200 mg/ml
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Toegelaten
- Iron
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
ГЛЕПТОВЕКС 200 mg/ml инжекционен разтвор за прасета
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Biggen
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Biggen
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QB03AC
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Bulgarije
Beschikbaar in:
-
Bulgarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- S P Veterinaria S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- S P Veterinaria S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
- 0022-2690
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0265/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 27/09/2023
Updated on: 28/09/2023
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/09/2023
Updated on: 28/09/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 27/09/2023
Updated on: 28/09/2023
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/09/2023
Updated on: 28/09/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 22/12/2023