Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

GLEPTOVEX 200 mg/ml

Toegelaten
  • Iron

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
ГЛЕПТОВЕКС 200 mg/ml инжекционен разтвор за прасета
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Biggen
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Biggen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB03AC
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Bulgarije
Beschikbaar in:
  • Bulgarije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • S P Veterinaria S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • S P Veterinaria S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
  • 0022-2690
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0265/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 27/09/2023
Updated on: 28/09/2023
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/09/2023
Updated on: 28/09/2023

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 27/09/2023
Updated on: 28/09/2023
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/09/2023
Updated on: 28/09/2023

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023

eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Downloaden