GLEPTOVEX 200 mg/ml
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Autorizzato
- Iron
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
ГЛЕПТОВЕКС 200 mg/ml инжекционен разтвор за прасета
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB03AC
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Available in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 0022-2690
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0265/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 27/09/2023
English (PDF)
Pubblicato su: 22/12/2023
Foglio illustrativo
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 27/09/2023
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Pubblicato su: 22/12/2023
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Pubblicato su: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf
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