Sedaxylan 20 mg/ml Oplossing voor injectie

Toegelaten

Xylazine hydrochloride

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

SEDAXYLAN

Sedaxylan 20 mg/ml Oplossing voor injectie

Sedaxylan 20 mg/ml Solution injectable

Sedaxylan 20 mg/ml Injektionslösung

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Paard
Hond
Kat

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Intraveneus gebruik
Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

23.30

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Rund
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Paard
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
Intraveneus gebruik
- Rund
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Paard
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
Subcutaan gebruik
- Rund
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Paard
  - Meat and offal
    
    1
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QN05CM92

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Dechra Regulatory B.V.

Handelsvergunningsdatum:

25/08/2003

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Eurovet Animal Health B.V.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V254834

Datum toelatingswijziging:

25/08/2003

Rapporterende lidstaat:

Nederland

Procedurenummer:

NL/V/0106/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Denemarken
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Ierland
Italië
Luxemburg
Portugal
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian