Sedaxylan 20 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen

Xylazine hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

SEDAXYLAN

Sedaxylan 20 mg/ml Oplossing voor injectie

Sedaxylan 20 mg/ml Solution injectable

Sedaxylan 20 mg/ml Injektionslösung

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Pferd
Hund
Katze

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

23.30

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN05CM92

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dechra Regulatory B.V.

Zulassungsdatum:

25/08/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Eurovet Animal Health B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V254834

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/08/2003

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0106/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Irland
Italien
Luxemburg
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian