Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Euthasol 500 mg/ml solution for injection

Geautoriseerd
  • Pentobarbital sodium

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Repose 500 mg/ml инжекционен разтво
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intracardiaal gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intracardiaal gebruik
    • Rund
    • Hond
    • Geiten
    • Schaap
    • Paard
    • Kat
    • Konijn
    • Nerts
    • Rodents
    • Varken
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Rund
    • Hond
    • Geiten
    • Schaap
    • Paard
    • Kat
    • Konijn
    • Nerts
    • Rodents
    • Varken
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
    • Hond
    • Geiten
    • Schaap
    • Paard
    • Kat
    • Konijn
    • Nerts
    • Rodents
    • Varken
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN51AA01
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Produlab Pharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Toelatingsnummer:
  • 0022-2741
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0320/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 3/02/2025

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 9/06/2022

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 3/02/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 3/02/2025
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.