Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Euthasol 500 mg/ml solution for injection

Įgaliotas
  • Pentobarbital sodium

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Repose 500 mg/ml инжекционен разтво
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Suaugusi ožka (patelė)
  • Avis
  • Žirgas
  • Katė
  • Triušis
  • Audinė
  • Graužikai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į širdį
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į širdį
    • Galvijai
    • Šuo
    • Suaugusi ožka (patelė)
    • Avis
    • Žirgas
    • Katė
    • Triušis
    • Audinė
    • Graužikai
    • Kiaulė
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
    • Šuo
    • Suaugusi ožka (patelė)
    • Avis
    • Žirgas
    • Katė
    • Triušis
    • Audinė
    • Graužikai
    • Kiaulė
  • Leisti į veną
    • Galvijai
    • Šuo
    • Suaugusi ožka (patelė)
    • Avis
    • Žirgas
    • Katė
    • Triušis
    • Audinė
    • Graužikai
    • Kiaulė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN51AA01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Produlab Pharma B.V.
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-2741
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0320/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 3/02/2025

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 9/06/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 3/02/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 3/02/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.