Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Geautoriseerd
- LACTULOSE, LIQUID
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667,0 mg/ml Syrop
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English667.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Stroop
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
-
Hond
-
Kat
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA06AD11
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Feramed B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
- 2929
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Nederland
Procedurenummer:
- NL/V/0241/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: