Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Autorizat
- LACTULOSE, LIQUID
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667,0 mg/ml Syrop
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English667.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Sirop
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Câine
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA06AD11
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dechra Regulatory B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Feramed B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 2929
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0241/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: