TEVEMYXINE POMMADE
TEVEMYXINE POMMADE
Geautoriseerd
- NEOMYCIN SULFATE
- POLYMYXIN B SULFATE
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Oogzalf
Withdrawal period by route of administration:
-
Oculair gebruik
- Hond
- Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QS01AA30
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Available in:
-
Frankrijk
Package description:
- Alleen beschikbaar in French
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Tubilux Pharma S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Toelatingsnummer:
- FR/V/0874875 3/1992
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 7/07/2022
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 8/12/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: