TEVEMYXINE POMMADE
TEVEMYXINE POMMADE
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
- POLYMYXIN B SULFATE
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Unguento oftalmico
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso oftalmico
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QS01AA30
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Available in:
-
Francia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in French
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Tubilux Pharma S.p.A.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0874875 3/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 7/07/2022
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato su: 8/12/2022
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