Metroclos 500 mg Tablet
Metroclos 500 mg Tablet
Toegelaten
- Metronidazole
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Metroclos 500 mg Tablet
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01XD01
- QP51AA01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Beschikbaar in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Lelypharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V585226
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Nederland
Procedurenummer:
- NL/V/0324/002
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Tsjechië
-
Frankrijk
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Italië
-
Litouwen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 23/04/2026
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 23/04/2026
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 23/04/2026
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 10/03/2026
