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Metroclos 500 mg Tablette

Zugelassen
  • Metronidazole

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Metroclos 500 mg Tablette
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01XD01
  • QP51AA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V585226
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0324/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
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Veröffentlicht am: 17/08/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 10/03/2026